Акрихин

(Хлоргидрат 2-метокси-6-хлор-9-((3-диэтиламин-а-метил-)-бутил-

аминоакридина)

301_01

Качественные реакции

1. Растворяют 0,1 г акрихина при нагревании до 50° в 20 мл воды. При прибавлении к 5 мл этой жидкости раствора йодида калия выделяется обильный желтый осадок (образование йодида основания). Кристаллы акрихина с йоди-дом калия представлены на рис. 61.

2. С нитратом ctpe6pa при подкислении азотной кислотой выделяется белый творожистый осадок (хлор-ион).

3.  Раствор акрихина подщелачивают раствором едкого натра и извлекают эфиром основание, которое после отгонки эфира растворяют в серной кислоте. Раствор сильно флуоресцирует.

301_02

Количественное опреоеление

Метод непосредственного вытеснения. Точную навеску (0,3-0,4 г) растворяют в 50 мл прокипяченной и охлажденной до 50° воды в колбе с притертой пробкой, прибавляют 30 мл эфира и смесь, встряхивая, титруют до появления розового окрашивания водного слоя (индикатор - фенолфталеин) 0,1 н. раствором едкого натра, 1 мл которого соответствует 0,02545 г акрихина (с 2 молекулами воды).

О флуоресцентном определении в биологических объектах изложено в работе А. И. Костяковой (1951).