Группа   III

Вещество сгорает или выделяет горючие газы и дает остаток, который реагирует с водой щелочно - щелочные соли, соли щелочных земель и свинцовые соли органических кислот, а также и двойные соединения, как кофеи н-бензоат натрия или кофеин-салицилат натрия, диуретин и др.

I. Остаток легко растворим в воде - мелочные соли органических кислот,

Испытывают водный раствор исходного вещества разбавленным раствором хлорного железа при кислой реакции после предварительной нейтрализации.

А. Красное окрашивание - ацетаты, формиаты, роданиды, меконаты.

а) Красное окрашивание исчезает от прибавления разведенной азотной кислоты.

1.   Нагревают исходное вещество с раствором сулемы. Восстановление (белый осадок  каломеля  Hg₂Cl₂) - формиаты.

2.  Если не происходит восстановления, то нагревают с винным спиртом и концентрированной серной кислотой. Появление по разбавлении водой запаха уксусного эфира - ацетаты.

б) Окраска не исчезает от разведенной азотной кислоты и остается кроваво-красной - роданид.

в)  Красно-фиолетовая окраска светлеет от разведенной азотной кислоты, но не исчезает полностью - меконат.

Б. Сине-фиолетовая окраска - фенолсульфонат, салицилат (стр. 234).

В. Черно-синий осадок - галлаты и таннаты.

Г.   Бурый или телесного цвета осадок - бензоатьи

Д. Нет ни красного, ни фиолетового осадка, и жидкости не окрашиваются в эти цвета.

Нагревают вещество с концентрированной серной кислотой на паровой бане:

а)  оно выделяет газы, но остатки бесцветны: водные нагретые растворы выделяют йод из йодной кислоты - оксалат;

б)   вещество чернеет; нагретое с крепкой серной кислотой и крупинкой   резорцина   дает   красное   окрашивание - тартрат;

г)  вещество желтеет и дает осадок с перманганатом калия и последующим  добавлением  реактива   Дениже ^г - цитраты (стр. 178).

II. Остаток в воде трудно растворим - соли щелочных земель и свинцовые соли органических кислот. Сюда относятся также соединения, содержащие щелочной металл и тяжелый металл наряду с остатком органической кислоты, например рвотный камень.

Поскольку ряд солей щелочноземельных металлов легко растворимы в воде (формиаты, ацетаты, лимонномагниевая соль, бен-зоаты кальция и магния, нейтральные салицилаты кальция, бария и магния), их можно обрабатывать по III (I). При щелочноземельных солях, трудно растворимых в воде, можно некоторые реакции проводить непосредственно (испытание с концентрированной серной кислотой и йодатом калия и др.); в других случаях необходимо вещество кипятить с раствором карбоната натрия, фильтрат точно нейтрализовать азотной кислотой и затем анализировать по III (I).

Свинцовые соли можно определить при накаливании по желтому остатку; для открытия аниона их также кипятят с раствором карбоната натрия.